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Una vida de compañia y amor

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En estos momentos de la vida siento tristeza de darme cuenta que crecí en un hogar donde lo superfluo cobra valor, en donde las apariencias importan y donde los valores solo son importantes si se reflejan en la calle Sin embargo, yo sentía que había algo más allá y sin darme cuenta fui a buscarlo y ahora sé que lo encontré en la ciudad más fría, en donde la gente va con prisa, en la nevera de Bogotá. Si soy sincera aún me pega fuerte lidiar con esos conceptos con los que crecí porque estoy en contra de eso pero al final del día siempre recuerdo que mi refugio y el mejor lugar en donde puedo estar es en mi hogar. Soy feliz pensando solo en lo que vale la pena para mi y mi familia, haciendo lo que me apasiona, ayudar a las personas que realmente creo que lo necesitan. Aprecio las personas que se cruzan por mi camino y que me enseñan a ver la vida de una forma más noble y real. No espero que todos piensen cómo yo pero espero que encuentren su verdadera felicidad y les deseo a tod

Terapia física tipo Vojta

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No pretendo ser experta en el tema, solo quiero que sepan los beneficios que ha tenido en mi hijo Esteban. Mi hijo desde los 4 meses después de la larga hospitalizacion en UCI, le mandaron terapia integral, es decir, física, fonoaudiologia y ocupacional.  Me gustó mucho pero después de un tiempo, me preguntaba si realmente estaban sirviendo estas terapias y me preguntaba si mi hijo debía tener la misma evolución con terapeuta o sin ellas ya que cognitivamente el no tiene ninguna alteración. Sin embargo, seguí las recomendaciones de sus médicos y continuamos con las terapias.  Cada mes le decía al pediatra que no veía mejoría sino retroceso sobre todo en la alimentación. Nunca me abría la boca cuando le acercaba una cuchara, no podía ver un tetero porque lloraba, veía que cada día tenia mas tedio por el tema de la comida y todo se lo daba por gastrostomia hasta el agua. Me daba mucha tristeza saber que mi hijo tenia aversión por uno de los placeres de la vida.  Por casualidad

¡Las diferencias faciales existen!

Escuché alguna vez que si uno desea resolver sus problemas es mejor escribirlos. Y a pesar de todo lo que hemos superado con las vivencias de Esteban, aún creo que me hace falta una cosa por resolver.  Las malas experiencias que hemos tenido con la sociedad por el defecto facial de mi hijo, algunos dirán que exagero, pero como dicen por ahí: Quien lo vive, es quien lo siente !  Les quiero contar solo ALGUNAS de las experiencias que hemos tenido que vivir, especialmente, yo como mamá que trabajo en casa.  La primera situación fue en un laboratorio Clínico. Mi hijo acababa de salir de su hospitalización de mes y medio en el Hospital de la misericordia, es decir, tenía 4 meses. El pediatra nos envió varios exámenes de rutina para saber si Esteban tenia anemia o alguna deficiencia en su organismo por su desnutrición global en recuperación.  Tratamos de salir muy temprano (7am) para no tener que hacer tanta fila, sin embargo, cuando llegamos habían mas de 40 personas esperando

Paso a paso de alimentación complementaria por gastrostomía

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Primero coloco las frutas y verduras que quiero que mi hijo coma el día de hoy. Después, corto y mido la cantidad de fruta y verduras que voy a preparar. En el caso de Esteban que tiene 11 meses: le doy una taza de frutas y una taza de verduras. De proteína, doy dos pedazos del tamaño de sus dedos de la mano. Coloco adicional una papa criolla y listo. Lavo solo con agua, la comida que voy a cocinar.  Pongo a hervir agua, en una olla pequeña y cuando esté hervida, coloco los alimentos a cocinarse a baño maría y dejo el fogón en bajo, con el fin de que no se pierdan los nutrientes. Cuando ya veo que todo cocinó, lo licuo y añado agua hasta alcanzar la consistencia que quiera.  Lo paso por el colador.  Después añado una cucharada de aceite de oliva y licuo un poco nuevamente.  Finalmente los distribuyo en 3 teteros para su desayuno, almuerzo y cena.  Mi hijo ademas come cereal de quinoa y 5 cereales y toma leche de formula.  El día de hoy comió

Alimentación complementaria por gastrostomía

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La alimentación complementaria no ha sido del todo fácil. Cuando tienes un bebé con gastrostomia tienes el doble de trabajo. Por un lado, debes preparar la comida que le vas a pasar por la gastrostomia para que quede con una adecuada consistencia. Y por otro lado, debes darle comida que llame su atención e intentar que te reciba o al menos juegue con ella. Esteban es un caso particular, ya que lo usual, es que los niños tengan gastrostomia para aumentar requerimientos calóricos como en el caso de enfermedad cardíaca, por defectos al nacimiento. O porque sencillamente tiene un trastorno en la deglución, en donde no puede pasar la comida (especialmente la liquida) porque tiene riesgo de broncoaspiración. La indicación de Esteban para gastrostomia, es porque el no tiene una adecuada aceptación a la comida, e inclusive llegó a desnutrición global.  El, por su defecto en su maxilar, no puede cerrar su boca de forma normal, eso limita mucho que el tome de biberón y seno. Algunos f

Canula nasofaríngea y apnea del sueño

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Realmente si hace mas de un año como médico, me hubiesen preguntado sobre la cánula nasofaringea como manejo de hipoplasia del tercio medio nasal, permeabilización de vía aérea superior para tratar SAHOS, me hubiese sentido la mujer más ignorante en el tema, pero eso es lo fantástico de ser mamá de un guerrero; que todos los días aprendo algo nuevo, hasta me ha enseñado de mi profesión, así que gracias hijo.  Como ya había mencionado antes, el Dr Gilberto Marrugo ha sido la persona que más nos ha ayudado a solucionar los problemas médicos que hemos tenido con esteban por su condición física.  Les cuento por "encima" con lo que nació Esteban: Nació con el tercio medio de su nariz mas pequeño de lo normal y además su maxilar superior tampoco crece de la misma forma que el resto de su cara, por esto ha tenido múltiples consecuencias como; alteración en el sueño (síndrome de apnea hipopnea obstructiva del sueño o por su siglas SAHOS); trastorno en la deglución de fase prep

Gastrostomía: Cuidados y beneficios!!

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Como ya les había prometido, el tema de la gastrostomia; les voy a contar como ha sido mi experiencia tanto con el paso de la comida como con el cuidado del estoma (abertura artificial que hay entre la cavidad del estomago y la piel).  El 2 de mayo, realizaron su gastrostomia !! Si alguna vez tienen que pasar por esto, les quiero decir que no es fácil entender que tu hijo debe pasar por este proceso, así tu sepas el beneficio que va a tener en tu hijo. Esteban salio muy pálido y adolorido de su cirugía, eso duele mucho y aumenta la impotencia; el cirujano nos recomendó ayuno por un día. En estos casos, solo queda hacer lo que hizo mi esposo por 24 horas seguidas, consentirlo y arruyarlo mucho para que duerma las próximas 24 horas de ayuno, si logras hacerlo no va a llorar tanto por hambre y por lo tanto no lastima su herida quirúrgica.   Cuando iniciamos su comida, la pasamos lento y espaciada, sin embargo, se quejaba de dolor. Por eso decidimos por dos semanas, darle casi l